SARS-CoV-2 antigen tezkor sinovi uchun ikkita biologik xavfsizlik tizimi qurilmasi

Qisqa Tasvir:

SARS-CoV-2 antigen sinovi uchun Dual Biosafety System Device in vitro odam tomog'i / nazofarengeal tampon namunalarida yangi koronavirus (SARS-CoV-2) nukleokapsid (N) antigenini sifatli aniqlash uchun ishlatiladi. To'plam faqat qo'shimcha indikator sifatida ishlatilishi yoki shubha qilingan COVID-19 holatlarini tashxislashda nuklein kislotasini aniqlash bilan birgalikda ishlatilishi kerak. U yangi koronavirus bilan kasallangan pnevmonit bilan kasallanganlarni tashxislash va chiqarib tashlash uchun yagona asos sifatida ishlatilishi mumkin emas va umumiy aholi skriningi uchun mos emas. To'plamlar koronavirusning yangi tarqalishi tez tarqalayotgan mamlakatlar va mintaqalarda keng ko'lamli skrining uchun, shuningdek, COVID-19 infektsiyasini tashxislash va tasdiqlash uchun juda mos keladi. Sinov faqat milliy yoki mahalliy hokimiyat organlari tomonidan sertifikatlangan laboratoriyalar bilan cheklanadi.


Mahsulot detali

Mahsulot teglari

TheStrongStep® SARS-CoV-2 antigen tezkor tekshiruvi odam tomog'ida / nazofarengeal tamponda SARS-CoV-2 virusiga KOVID-19 antigenini aniqlash uchun tezkor immunokromatografik tahlil hisoblanadi. Tahlil COVID-19 diagnostikasida yordam sifatida ishlatiladi.

MUHIM: BU MAHSULOT UYNING O'ZINI TEXNOLOGIYASI VA UYIDA SINOV QILISh UCHUN, FAQAT KASBIY QO'LLANILISh UChUN QO'YILGAN!

Faqatgina klinik laboratoriyalar yoki sog'liqni saqlash xodimlari tomonidan foydalanish uchun
Faqat tibbiyot mutaxassislaridan foydalanish uchun

Midstream sinovi uchun

Sinovdan oldin to'plam tarkibiy qismlarini xona haroratiga keltiring. Torbani oching va sinov qurilmasini olib tashlang.
Ochilgandan so'ng, sinov qurilmasi darhol ishlatilishi kerak.
Sinov qurilmasini bemorning shaxsiyati bilan etiketlang.
Qurilmaning qopqog'ini burab qo'ying.
1. Tamponni naychaga soling, tamponni uzilish nuqtasi bilan sindirib, namuna olingan tampon naychaga tushsin va ustki tayoqchani tashlang.
2. Qurilmaning qopqog'ini burab qo'ying.
3. Moviy tayoqni sindiring.
4. Moviy naychani BIRINChI siqib oling, barcha suyuqlik pastki naychaga tushganligiga ishonch hosil qiling.
5. Qurilmani kuchli ravishda burang.
6. Qurilmani teskari tomonga burang, namuna buferini sinov chizig'iga o'tkazing.
7. Qurilmani ish stantsiyasiga joylashtiring.
8. 15 daqiqadan so'ng natijalarni o'qing. Kuchli ijobiy namuna avvalroq natijani ko'rsatishi mumkin.
Izoh: 15 daqiqadan so'ng natija aniq bo'lmasligi mumkin.

抗原笔型操作示意图

Sinovning cheklovlari
1. Ushbu to'plam tarkibida SARS-CoV-2 antigenlarini tomoq va burun-halqum tamponidan sifatli aniqlash uchun foydalanish kerak.
2. Ushbu test SARS-CoV-2 ning hayotiy (jonli) va hayotga yaroqsizligini aniqlaydi. Sinov samaradorligi namunadagi virus (antigen) miqdoriga bog'liq va bir xil namunada bajarilgan virusli madaniyat natijalari bilan o'zaro bog'liq yoki bo'lmasligi mumkin.
3. Agar namunadagi antigen darajasi testning aniqlash chegarasidan past bo'lsa yoki namuna to'plangan yoki noto'g'ri tashilgan bo'lsa, testning salbiy natijasi paydo bo'lishi mumkin.
4. Sinov protsedurasiga rioya qilmaslik test natijalariga salbiy ta'sir ko'rsatishi va / yoki test natijalarini bekor qilishi mumkin.
5. Sinov natijalari shifokor uchun mavjud bo'lgan boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda baholanishi kerak.
6. Ijobiy test natijalari boshqa patogenlar bilan birgalikda yuqtirishni istisno etmaydi.
7. Salbiy test natijalari boshqa SARS bo'lmagan virusli yoki bakterial infeksiyalarni boshqarish uchun mo'ljallanmagan.
8. Salbiy natijalar taxmin qilingan deb hisoblanishi kerak va agar kerak bo'lsa klinik davolash, shu jumladan infektsiyani boshqarish uchun FDA vakolatli molekulyar tahlil bilan tasdiqlanishi kerak.
9. Namunalarning barqarorligi bo'yicha tavsiyalar grippni tekshirish natijalari va samaradorligi SARS-CoV-2 bilan farq qilishi mumkin bo'lgan barqarorlik ma'lumotlariga asoslangan. Namuna yig'ilgandan so'ng, foydalanuvchilar namunalarni iloji boricha tezroq sinab ko'rishlari kerak.
10. COVID-19 tashxisida RT-PCR tahliliga sezgirlik namunaning sifati pastligi yoki tiklanish bosqichidagi kasallik vaqt nuqtasi va boshqalar sababli atigi 50% -80% ni tashkil qiladi. SARS-CoV-2 antigen tezkor sinov qurilmasining sezgirligi nazariy jihatdan uning uslubiyati tufayli pastroq.


  • Oldingi:
  • Keyingi:

  • Xabaringizni shu erga yozing va bizga yuboring